Wie kan meedoen
- Kinderen met een nieuw gediagnosticeerd hoog-risico neuroblastoom, die behandeld worden volgens het SIOPEN HR-NBL-2 protocol
- Leeftijd: 1-18 jaar
Doel
Het doel van dit onderzoek is om de rol van bepaalde stoffen die vrijkomen bij de stofwisseling, zogenaamde ‘metabolieten’, in het bloed te bekijken bij kinderen met een hoog-risico-neuroblastoom.
Achtergrond
Neuroblastoomcellen maken metabolieten aan die in de urine en het bloed terecht komen. Deze verschillende metabolieten kunnen gebruikt worden om bij kinderen een neuroblastoom vast te stellen. We meten de metabolieten tot nu toe altijd in de urine. Nu willen we onderzoeken of het nauwkeuriger is om deze stoffen te meten in het bloed.
Onderzoeksgegevens
Officiële titel
Internationale multicenter observationele studie om de diagnostische sensitiviteit van plasma metanephrines en urine catecholamines te vergelijken met de standaard evaluatie procedures in kinderen met een hoog-risico neuroblastoom
Kankersoort
Neuroblastoom
Maximaal aantal patiënten
130, waarvan naar verwachting 30 in Nederland.
Startdatum
15 juli 2022
Status
open voor deelname
Lokale hoofdonderzoeker
Dr. G.A.M. Tytgat
Opdrachtgever
Centre Hospitalier Universitaire Vaudois (CHUV), Lausanne, Zwitserland
Goedkeuring
Het onderzoek naar deze nieuwe behandeling is getoetst door een erkende medisch-ethische toetsingscommissie. Deze heeft geoordeeld dat het verantwoord is om de medewerking van patiënten te vragen. Voor meer informatie zie: CCMO en Rijksoverheid.
Registratienummer trialregister
Register CCMO: NL80132.041.22
Voor vragen over deelname kun je je wenden tot je behandelend arts/de behandelend arts van je kind.
Datum laatste controle
28 juni 2022
