Deze website maakt gebruik van cookies. We gebruiken cookies om instellingen te onthouden en je bezoek soepeler te laten verlopen. Daarnaast gebruiken we ook cookies voor de verbetering van de website en het verzamelen en analyseren van statistieken. Lees meer over cookies

REGO-INTER-EWING-1 (Ewing-sarcoom)

Medisch-wetenschappelijk onderzoek naar de behandeling van kinderen en jongvolwassenen met een uitgezaaid Ewing-sarcoom.
Wie kan meedoen
  • Kinderen en jongvolwassenen bij wie de ziekte voor het eerst is vastgesteld (nieuw gediagnosticeerd) en waarbij er uitzaaiingen zijn (gemetastaseerd)
  • Leeftijd: 2 tot 50 jaar oud; in Nederland kunnen alleen kinderen en jongvolwassenen die behandeld worden in het Prinses Máxima Centrum deelnemen. In andere landen kunnen oudere patiënten tot 50 jaar oud deelnemen.

Doel

Het doel van dit onderzoek is om te bepalen wat de beste dosering van het geneesmiddel regorafenib is, wanneer dit wordt ingenomen naast het standaard behandelschema.


Achtergrond

Patiënten met een Ewing-sarcoom worden behandeld met kuren chemotherapie. Tijdens de kuren chemotherapie worden verschillende middelen gegeven. Regorafenib is een nieuw geneesmiddel dat de kankercellen remt. We willen dit middel geven naast de standaard kuren, maar het is nog niet bekend wat de optimale dosering is.

In dit onderzoek willen we vaststellen wat de beste dosering is, wanneer we het geven naast de standaard chemotherapiekuren. We testen daarvoor verschillende doseringen. Ook kijken we naar de bijwerkingen en de werkzaamheid.

Regorafenib kan thuis ingenomen worden. Het kan ingenomen worden in tabletvorm en als korrels. Het middel is in Nederland goedgekeurd voor volwassenen. Ook is het in kleinere onderzoeken al gegeven aan kinderen.

Voor vragen over deelname kun je je wenden tot je behandelend arts/de behandelend arts van je kind.


Datum laatste controle

19 april 2024