Deze website maakt gebruik van cookies. We gebruiken cookies om instellingen te onthouden en je bezoek soepeler te laten verlopen. Daarnaast gebruiken we ook cookies voor de verbetering van de website en het verzamelen en analyseren van statistieken. Lees meer over cookies

Nienke van Engelen

PhD student
Herkenning van hoog risico predisponerende genen voor kanker
Telefoon 088 97 27 682

Ongeveer 6-10% van de kinderen met kanker heeft een tumor predispositie syndroom (TPS). Dit betekent dat een verandering in het DNA ervoor zorgt dat een kind kwetsbaarder is voor het ontwikkelen van kanker. Deze verandering kan nieuw zijn ontstaan in het kind of overgeërfd zijn van een ouders en dus bij meerdere familieleden aanwezig zijn. Redenen om aan een TPS te denken bij kinderen met kanker zijn bijvoorbeeld: een positieve familie geschiedenis voor kanker, specifieke uiterlijke kenmerken of een tweede primaire tumor. Het is belangrijk om een TPS bij een kind te herkennen, omdat dit invloed kan hebben op de behandeling en het vervolgtraject. Helaas, zijn op dit moment nog niet alle genen bekend die een TPS kunnen veroorzaken. Met behulp van DNA van kinderen met kanker met de verdenking op een TPS en het DNA van hun ouders, ga ik op zoek naar nieuwe genen die een TPS kunnen veroorzaken.

 

  • Molecular analysis of cancer genomes in children with Lynch syndrome

    • apr. 2024
    • Dilys D, Weijers, et al
    • International journal of cancer
  • A novel germline PAX5 single exon deletion in a pediatric patient with precursor B-cell leukemia

    • jan. 2023
    • N, van Engelen, et al
    • Leukemia
  • In Response to: Pediatric Myelodysplastic Syndrome with Germline RRAS Mutation: Expanding the Phenotype of RASopathies

    • mrt. 2022
    • Nienke, van Engelen, et al
    • Journal of pediatric hematology/oncology
  • Constitutional 2p16.3 deletion including MSH6 and FBXO11 in a boy with developmental delay and diffuse large B-cell lymphoma

    • okt. 2021
    • N, van Engelen, et al
    • Familial Cancer
  • Clinical and genetic characteristics of children with acute lymphoblastic leukemia and Li–Fraumeni syndrome

    • mei 2021
    • Greta, Winter, et al
    • Leukemia
Bekijk alle publicaties