Fusiegenen die voortkomen uit chromosomale herrangschikkingen zijn kenmerkend voor veel acute myeloïde leukemieën. En, afgezien van het proberen te begrijpen hoe die fusiegenen het gedrag van de myeloblasten zelf veranderen, zou het ook spannend zijn om in detail te ontdekken: wat is de bijdrage van de fusiegenen aan het samenspel van AML-cellen en hun plaats van oorsprong, het bot merg niche? Hoe draagt dit samenspel bij aan de pathogenese van de ziekte? Kunnen we daar kwetsbaarheden vinden en deze therapeutisch aanpakken?
Ik pak deze vragen aan door AML-cellen samen te kweken met de BM-niche-componenten en de celinteracties te onderzoeken door perturbatie-experimenten in combinatie met high-throughput-methoden zoals scRNA-seq.