Wij streven naar het verbeteren van structurele variatie detectie in kanker met geavanceerde computationele technieken. Middels data-integratie van RNA-seq, WES (whole exome sequencing) en WGS (whole genome sequencing) kunnen we de sensitiviteit en precisie van detectie verbeteren, en daarnaast ook de interpretatie van varianten voor diagnostiek en vervolgonderzoek.
Telefoon 088 97 25 188