Telefoon 088 97 25 188
Wij streven naar het verbeteren van structurele variatie detectie in kanker met geavanceerde computationele technieken. Middels data-integratie van RNA-seq, WES (whole exome sequencing) en WGS (whole genome sequencing) kunnen we de sensitiviteit en precisie van detectie verbeteren, en daarnaast ook de interpretatie van varianten voor diagnostiek en vervolgonderzoek.