Deze website maakt gebruik van cookies. We gebruiken cookies om instellingen te onthouden en je bezoek soepeler te laten verlopen. Daarnaast gebruiken we ook cookies voor de verbetering van de website en het verzamelen en analyseren van statistieken. Lees meer over cookies

Klinische Research Programma - Apotheek

De apotheek van het Prinses Máxima Centrum is toegewijd aan het optimaliseren van medicamenteuze behandeling en het begeleiden van de patiënt op een veilige en effectieve manier door complexe behandelingsschema's, door gebruik te maken van gespecialiseerde farmacologische expertise en innovatieve technologie.
Klinisch programmadirecteur: Dr. Lidwien Hanff


 

Programma-onderwerpen: 

  1. Farmacologisch onderzoek door geneesmiddelenevaluatiestudies: de onderzoeksinteresse van gespecialiseerde klinische apothekers/farmacologen is gebaseerd op het evalueren van klinische problemen in relatie tot geneesmiddelengebruik, het beoordelen van hiaten in de farmacologische kennis en het evalueren van richtlijnen, zowel in ondersteunende zorg als in tumorbehandeling, met behulp van real-world gegevens.
  2. Formulering en technologie van geneesmiddelen: De apothekers van de backoffice richten zich op kwaliteit, veiligheid en kwaliteitsborging tijdens bereidingsactiviteiten, het verbeteren van geneesmiddelformuleringen en het implementeren van innovatieve technologieën zoals bereidingsrobots en 3D-printen.
  3. Innovaties in celtherapie: de cel- en gentherapie-eenheid draagt bij aan de ontwikkeling van innovatieve celproducten en streeft ernaar het productieproces van deze producten te optimaliseren door eigen onderzoek.
  4. Therapeutische geneesmiddelenbewaking: Het laboratorium voor geneesmiddelenanalyse is betrokken bij de analyse van bloedspiegels van nieuwe geneesmiddelen die relevant zijn voor de pediatrische oncologie. TDM-gegevens worden gebruikt om de behandeling voor individuele patiënten te optimaliseren en PK/PD-modellen te bouwen om de dosering in de klinische praktijk te verbeteren.
  5. Farmacogenetica: Farmacogenetische gegevens worden gebruikt om de dosering van geneesmiddelen bij individuele patiënten preventief te sturen en om nieuwe richtlijnen te ontwikkelen voor een gepersonaliseerde behandeling op basis van sequentiegegevens met betrekking tot toxiciteit en werkzaamheid.

“Het verbeteren en innoveren van medicamenteuze behandelingen heeft grote invloed op de uitkomst in de kinderoncologie” Dr. Lidwien Hanff - Klinisch programmadirecteur Apotheek






De apotheek heeft een uitgebreide infrastructuur om geneesmiddelenstudies in de Maxima onder GCP-kwaliteitsniveau te accommoderen, met toegewijde apotheektechnici en apothekers. Apothekers nemen deel aan de Medisch Ethische Toetsingscommissie en het CRC.

Er is een nauwe samenwerking met de Huitema groep, waarbij expertise, infrastructuur en kennis worden gedeeld.


Klinisch onderzoeksprogramma - Apotheek