Jaarlijks wordt in Nederland bij 3 tot 4 baby’s in het eerste levensjaar acute lymfatische leukemie (ALL) vastgesteld. Deze kinderen worden vervolgens behandeld met chemotherapie. Echter, de ziekte komt vaak al tijdens de behandeling weer terug, deze kinderen hebben een minimale kans op genezing. Onderzoek naar nieuwe behandelmogelijkheden is dan ook hard nodig.
Dosering op maat
Dr. Meta Diekstra posdoc onderzoeker in de groep van prof. dr. Alwin Huitema vertelt over haar onderzoeksplannen: ‘We zien dat oudere kinderen in tegenstelling tot baby’s wél goed reageren op chemotherapie. Het lichaam van een baby is volop in ontwikkeling, waarbij de afbraak en uitscheiding van medicijnen verandert. We weten echter nog niet wat de optimale dosering van verschillende soorten chemotherapie voor baby’s is. De financiering van ZonMW maakt het mogelijk om de hoeveelheid geneesmiddel in het bloed te meten en na te gaan of die hoeveelheid verandert tijdens de groei van het kind. Door dit bij verschillende baby’s op meerdere tijdstippen te meten, brengen we de verwerking in het lichaam van de chemotherapie zorgvuldig in beeld. We berekenen per soort therapie wat de meest geschikte dosering is, in elke fase van de ontwikkeling. Met de uitkomsten van deze studie verwachten we chemotherapie nauwkeuriger te kunnen doseren waardoor de kans op een succesvolle behandeling van baby’s met leukemie toeneemt.’
Interfant-21
Dit project is een onderdeel van het grotere Interfant-21 project. Doel van dit project is het beschrijven van de farmacokinetiek, oftewel de lichamelijk processen waar de chemotherapie na toediening mee te maken krijgt, van de meest gebruikte vormen van chemotherapie bij de behandeling van baby’s met acute lymfatische leukemie (ALL). Het gaat hierbij om: dexamethason, daunorubicine, vincristine, methotrexaat.
In dit project werken onderzoekers met verschillende achtergronden en specialisaties nauw met elkaar samen. Naast de onderzoekers van de Huitema-groep zijn dr. Lidwien Hanff, hoofd van de ziekenhuisapotheek, en kinderoncoloog dr. Inge van der Sluis betrokken. Vanuit het Trial en Data Centrum van het Máxima zijn dr. ir. Harm vanTinteren, Steven Vanhoutvin en Peggy Scholte-van Houtem betrokken.
De subsidie valt onder het programma Goed Gebruik Geneesmiddelen van ZonMW.