Deze website maakt gebruik van cookies. We gebruiken cookies om instellingen te onthouden en je bezoek soepeler te laten verlopen. Daarnaast gebruiken we ook cookies voor de verbetering van de website en het verzamelen en analyseren van statistieken. Lees meer over cookies

Biobank

In de Biobank worden weefsel en gegevens opgeslagen van kinderen die zijn behandeld in het Prinses Máxima Centrum. Het onderzoek met weefsel en gegevens uit de Biobank kan de basis leggen voor het verbeteren van behandelplannen en de ontwikkeling van nieuwe medicijnen. Meer dan 5000 (ex-)patiënten hebben toestemming gegeven om weefsel en of gegevens op te slaan in de Biobank.
Doel voor onderzoek

Na routinediagnostiek is er in de meeste gevallen overtollig materiaal beschikbaar dat gebruikt kan worden voor toekomstig onderzoek. Deze primaire biomaterialen (weefsel, bloed, beenmerg, etc.), afgeleiden daarvan (DNA, RNA) en bijvoorbeeld klinische, genetische en beeldvormende data, worden opgeslagen in de centrale Máxima Biobank, mits er geïnformeerde toestemming is gegeven voor het gebruik ervan. Dankzij dit materiaal kan onderzoek worden gedaan om behandelingen te verbeteren en de overlevingskansen van kinderen te vergroten.

Biobank materiaal en gegevens worden gebruikt door wetenschappers in hun onderzoek. Bijvoorbeeld om te begrijpen hoe verschillende soorten kanker bij kinderen ontstaan en hoe we ze het beste kunnen behandelen. Medische gegevens, waaronder vragenlijsten over de kwaliteit van leven, worden ook opgeslagen in de Biobank. Onderzoekers kunnen bijvoorbeeld de biologie van de tumor koppelen aan hoe goed een bepaalde behandeling werkt, of zien welke kinderen een hoger risico lopen op vermoeidheid. Het onderzoek met weefsel en gegevens uit de Biobank kan de basis leggen voor het verbeteren van behandelplannen en de ontwikkeling van nieuwe medicijnen.

Toepassing

Wetenschappers in het Máxima kunnen een verzoek indienen om weefsel en data te gebruiken voor hun onderzoek. Verzoeken worden altijd beoordeeld door de Biobank and Data Access Committee (BDAC), een onafhankelijke commissie die verantwoordelijk is voor de beoordeling van onderzoeksaanvragen.

Wetenschappers van externe instituten gericht op kinderoncologisch onderzoek, kunnen een onderzoeksvoorstel indienen in samenwerking met een onderzoeksgroep of klinisch wetenschapper van het Máxima centrum. Neem contact op met een van onze onderzoeksgroepen om het onderzoeksvoorstel te bespreken, of neem contact op met de Biobank voor meer informatie. 


'Het bestaan van de Biobank stelt ons in staat om het onderzoek naar kanker bij kinderen te versnellen' Marion Persoon - Coördinator Biobank
Marion Persoon


Marion Persoon is coördinator van de Biobank: 'Het bestaan van de Biobank stelt ons in staat om onderzoek naar kinderkanker te versnellen en daarmee ook te blijven werken aan onze missie: ieder kind met kanker genezen, met een optimale kwaliteit van leven. Er zijn verschillende voorwaarden voordat een onderzoek kan worden uitgevoerd. Onderzoekers dienen een goed onderbouwd onderzoeksplan in dat wordt beoordeeld door de Biobank en Data Access Commissie (BDAC). De commissie bestaat uit specialisten met verschillende achtergronden, waardoor een optimale beoordeling mogelijk is. Na goedkeuring van het projectvoorstel kunnen we de materialen en/of data vrijgeven aan de wetenschappers.

Contact

biobank@prinsesmaximacentrum.nl