Deze website maakt gebruik van cookies. We gebruiken cookies om instellingen te onthouden en je bezoek soepeler te laten verlopen. Daarnaast gebruiken we ook cookies voor de verbetering van de website en het verzamelen en analyseren van statistieken. Lees meer over cookies

Laboratorium voor geneesmiddelanalyse

In het Laboratorium voor geneesmiddelanalyse worden nieuwe assays ontwikkeld voor het meten van concentraties van kinderoncologische geneesmiddelen in bloed. Ook wordt er farmacogenetisch onderzoek uitgevoerd. De resultaten hiervan worden vertaald naar de kliniek. Deze analyses maken het mogelijk om de farmacologie van een geneesmiddel beter te begrijpen en de meest geschikte geneesmiddeldosis voor een kind te bepalen met minimale toxiciteit en optimale werkzaamheid.

Doel voor onderzoek

In het Laboratorium voor geneesmiddelanalyse van het Máxima Centrum worden medicijnconcentraties gemeten voor gespecialiseerde kinderoncologische medicatie. Hoogwaardige chromatografische apparatuur (LC-MSMS) maakt specifieke, gevoelige en snelle metingen mogelijk van verschillende medicijngroepen, zoals conventionele chemotherapie, kinaseremmers, eiwitten, monoklonale antilichamen, menineremmers en nog veel meer. Deze assays kunnen deel uitmaken van preklinisch onderzoek, farmacokinetische studies als onderdeel van fase I trials of voor directe toepassing bij patiënten die behandeld worden in het Máxima Centrum.

Farmacogenetica is het vakgebied dat de invloed van genetische variatie op de respons van een individu op geneesmiddelen of bijwerkingen onderzoekt. De eerste farmacogenetische richtlijnen, waaronder doseringsadviezen voor TPMT en NUDT15, zijn geïmplementeerd in de klinische praktijk van het Máxima. Voor veel andere farmacogenen (bijv. CYP3A4/3A5/2D6/2C9/2C19, UGT1A1, DPYD) worden evidence-base richtlijnen en software tools voor variant allel annotatie ontwikkeld en gevalideerd voor klinische implementatie. Het team van het Laboratorium voor geneesmiddelanalyse controleert en interpreteert genotyperingsresultaten om een geïndividualiseerd doseringsadvies aan de arts te geven.

De verkregen farmacologische kennis wordt toegepast voor verdere ontwikkeling. Hierdoor levert het lab een belangrijke bijdrage aan nationaal en internationaal onderzoek. Bovendien verloopt de aanvraag voor de kinderen die in het Máxima Centrum worden behandeld sneller en gemakkelijker.

Diensten en ondersteuning

De faciliteiten van het Laboratorium voor geneesmiddelanalyse zijn beschikbaar voor onderzoekers van het Máxima Centrum om medicijnconcentraties te laten meten, of het nu gaat om een bestaande assay of de ontwikkeling van een nieuwe methode. Het lab beantwoordt ook logistieke vragen, zoals de verwerking en opslag van farmacokinetische monsters en het samenstellen van labkits voor PK-bemonstering. Vanuit klinisch perspectief wordt de asparaginase activiteit assay voor leukemiepatiënten in het lab uitgevoerd.

Overzicht apparatuur

Liquid Chromatography - tandem massaspectroscopie (LC-MSMS). Combinatie van twee technieken: vloeistofchromatografie (LC) met ultrahoge prestaties en massaspectrometrie (MS/MS). LC-MSMS wordt beschouwd als de gouden standaard voor metingen van drugspiegels en stelt ons in staat om met hoge gevoeligheid en precisie te meten.
'We willen farmacologische bevindingen vertalen naar de kliniek, zodat elk kind optimale werkzaamheid van het geneesmiddel en minimale toxiciteit krijgt.’ Dr. Meta Diekstra - Hoofd Laboratorium voor geneesmiddelanalyse
Dr. Meta Diekstra

Dr. Meta Diekstra is gespecialiseerd in onderzoeksprojecten gericht op de individuele behandeling van kinderen met kanker op basis van inzichten in de farmacologie van het geneesmiddel. Samen met haar collega's wil ze de farmacokinetiek van innovatieve therapieën en bestaande behandelingen tegen kanker beschrijven. Op dit moment staat het Laboratorium voor geneesmiddelanalyse nog aan het begin van veel nieuwe ontwikkelingen op het gebied van medicijnbepalingen in de kinderoncologie. Maar er ligt nu een solide basis met ambitieuze technici, hoogwaardige apparatuur en relevante geneesmiddelbepalingen. Dit alles is opgesteld volgens de kwaliteitseisen voor klinische laboratoria, dus we zijn goed op weg naar verdere professionalisering en volledige implementatie.'

Deze faciliteit is ingebed in de Huitema groep. Het lab werkt nauw samen met het UMCU en NKI-AVL aan farmacokinetische modellering en LC-MSMS methodeontwikkeling en voor farmacogenetica met de big data core (Kemmeren Groep), het kinderoncologisch lab (Bas Tops) en het Leids Universitair Medisch Centrum. Internationaal werken we samen met het Duitse Centrum voor Kankeronderzoek (DKFZ) en het Hopp Kinderkankercentrum in Heidelberg aan de behandeling van Ewing-sarcoom.

Contact

Contact e-mail: druganalysislab@prinsesmaximacentrum.nl